يتم سحبه من الصيدليات
هيئة الدواء تحذر من تناول مضاد حيوي «فلوموكس»: غير مطابق للمواصفات
حذرت هيئة الدواء المصرية من تناول مضاد حيوي فلوموكس 1000 ملي جرام، مؤكدة أن بعض التشغيلات من الدواء لا تتطابق مع المعايير والمواصفات الدوائية المعتمدة.
وأعلنت هيئة الدواء المصرية في منشور له عبر صفحتها الرسمية على موقع التواصل الاجتماعي فيسبوك، عن سحب تشغيلات محددة من دواء فلوموكس 1000 ملي جرام الذي يعد من المضادات الحيوية واسعة الاستخدام.
وأشارت هيئة الدواء إلى أنه تقرر سحب تشغيلات محدد من دواء فلوموكس 1000 ملي جرام، والذي يستخدم في علاج الكثير من الأمراض مثل الالتهابات البكتيرية والكحة، والتهاب الأذن الوسطى، والجيوب الأنفية، بسبب عدم مطابقة التشغيلات المعنية للمواصفات الرسمية المعتمدة من قبل الهيئة.
وجاء قرار هيئة الدواء المصرية بسحب فلوموكس 1000 مجم من الأسواق، بعدما أثبتت التحاليل أن بعض التشغيلات من الدواء لا تتطابق مع المعايير والمواصفات الدوائية المعتمدة، مؤكدة أن السحب لا يشمل جميع تشغيلات الدواء، وإنما يقتصر على التشغيلات المذكورة في المنشور الرسمي.
استخدامات دواء فلوموكس
وأكدت هيئة الدواء المصرية في بيان لها، أن الهدف من السحب هو حماية صحة المرضى وضمان فاعلية وأمان المستحضرات الصيدلانية المتداولة.
ويتم استخدام دواء فلوموكس في علاج العديد من الالتهابات البكتيرية مثل، علاج التهابات الجهاز التنفسي العلوي والسفلي، وكذلك علاج التهاب الأذن الوسطى والجيوب الأنفية، والتهابات الجهاز البولي، وعلاج العدوى الجلدية والأنسجة الرخوة، والتهابات الأسنان واللثة، إلى جانب الوقاية من العدوى بعد الجراحة.
وطالبت هيئة الدواء المصرية، المواطنين في حالة استخدام فلوموكس 1000 ملي جرام ، بضرورة مراجعة رقم التشغيلة الموجودة على العبوة، وفي حالة كانت ضمن التشغيلات المسحوبة يفضل التوقف عن تناول الدواء على الفور ومن ثم التواصل مع الطبيب أو الصيدلي للحصول على بديل آمن وفعال، مشددة على عدم إيقاف الدواء دون استثارة الطبيب خاصة إذا كان المستخدم في منتصف دورة العلاج.
أدوية تؤثر على التحاليل الطبية
على جانب آخر، حذرت هيئة الدواء المصرية من تناول بعض الأدوية التي يمكن أن تؤثر على نتائج التحاليل الطبية الخاصة بجرثومة المعدة.
وقالت هيئة الدواء المصرية، إن أهم الأدوية التي تتداخل مع التحاليل الطبية، والتي ينتج عنها نتائج مخبرية غير دقيقة هي أدوية المضادات الحيوية لأن استخدامها قبل 4 أسابيع من إجراء اختبار جرثومة المعدة يقلل من حساسية الاختبار ويعطي نتيجة خاطئة.
ونصحت هيئة الدواء بالتوقف عن أدوية مثبطات مضخة البروتون خلال مدة تتراوح من أسبوع الي أسبوعين قبل إجراء جرثومة المعدة، كما أوصت بالرجوع إلى الطبيب وإبلاغه بالأدوية التي يتم الحصول عليها حتى لا يحدث تفاعلات بينها وبين نتائج التحاليل.
كانت حذرت هيئة الدواء المصرية من وجود تداخلات دوائية لمضادات احتقان الأنف مع أنواع من الأدوية الأخرى.
وقالت هيئة الدواء المصرية إن مضادات احتقان الأنف هي الأدوية التي تستخدم لإزالة احتقان الأنف، أو الرشح نتيجة نزلات البرد، مثل سودوايفيدرين، محذرة من وجود بعض التداخلات الدوائية بين الأدوية وصبغات الفحص الطبي.
وقالت هيئة الدواء المصرية: إن استخدام الصبغات أثناء الفحص الطبي بالأشعة عن طريق الحقن الوريدي بالتزامن مع تناول بعض الأدوية التى تؤثر على وظائف الكلى يمكن أن يسبب الإصابة باعتلال الكلى الحاد للمرضى الذين يعانون من قصور في وظائف الكلى.
